SE-ATLAS

Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Alport-Syndrom, X-chromosomales AApoAII-Amyloidose Alport-Syndrom, autosomal-rezessives AApoAI-Amyloidose AFib-Amyloidose ALys-Amyloidose Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom C3-Glomerulonephritis Mikroangiopathie, thrombotische Glomerulonephritis, rapid-progressive Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Nephrotisches Syndrom, idiopathisches Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Galloway-Mowat-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Nagel-Patella-Syndrom-ähnliche Nierenerkrankung Nagel-Patella-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Thrombozytopenie May-Hegglin Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit kollabierende Glomerulopathie, sporadische Form Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Glomerulonephritis, primäre membranöse LAMB2-assoziiertes nephrotisches Syndrom mit Beginn im Kindesalter Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Purpura, thrombotische thrombozytopenische Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit fokal-segmentaler Hyalinose Nephrotisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Läsion (MCNS) Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-sensitives, mit diffuser mesangialer Proliferation Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit fokal-segmentaler Hyalinose Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Proliferation Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Sklerose Nephrotisches Syndrom, familiäres idiopathisches steroid-resistentes, mit Minimalläsionen Alport-Syndrom X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose Epstein-Syndrom Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit fokal-segmentaler Hyalinose, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit glomerulärer Minimalläsion, sporadische Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Sklerose, sporadische Form Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, mit diffuser mesangialer Proliferation, sporadische Form Kollagen Typ III-Glomerulopathie Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Fibronektin-Glomerulopathie Frasier-Syndrom Fechtner-Syndrom Immunkrankheit, seltene Pierson-Syndrom Glomerulopathie, primäre Denys-Drash-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Lipoprotein-Glomerulopathie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran MYH9-assoziierte Krankheiten Glomerulonephritis, pauci-immune Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, sporadisches C3 glomerulopathy Glomerular disease Secondary glomerular disease HANAC syndrome Basement membrane disease Methylcobalamin deficiency type cblG Sebastian syndrome Autosomal systemic lupus erythematosus